近日，我院李岩云副教授、 高景星教授与英国利物浦大学肖建良教授课题组合作，在铁催化的不对称氢化研究方面取得重要进展，相关结果以“Iron Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketones”为题发表在J. Am. Chem. Soc.（2014, 136, 4031−4039）。
手性过渡金属络合物催化的不对称氢化是一类非常重要的不对称催化反应，能够成功用于手性氨基酸、手性醇、手性胺和手性羧酸等多种类型手性化合物的合成。目前不对称氢化反应大多使用手性钌、铑、铱等贵金属催化剂，其价格昂贵而且有毒。铁作为地壳中含量仅次于铝的金属，因其具有来源广泛、廉价易得、安全无毒等诸多优点受到普遍关注。然而迄今为止，成功用于不对称氢化的高效手性铁催化剂尚不多见。高景星教授研究小组长期致力于新型手性胺膦配体的设计合成与不对称催化性能研究，其自行开发的新型手性22员环状胺膦配体与Fe3(CO)12原位生成的催化体系能有效实现包括芳香酮、杂环芳香酮和ß-酮酯等在内的五十多种酮的不对称催化氢化反应，其对映选择性最高达99% ee。
该论文主要实验工作由李岩云副教授和已毕业博士生余神銮共同完成。该研究工作得到国家自然科学基金（项目批准号：21173176）和教育部创新研究团队项目资助，李岩云副教授还获得我校“青年骨干教师出国研修项目”的资助。
论文链接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja5003636
